Cardiopatia congenita e acquisita: che cos'è, per quanto tempo vivono con tali difetti cardiaci

Vari difetti cardiaci sono abbastanza diffusi in tutte le categorie di età.

Conducono alla disabilità precoce, riducono la qualità della vita dei pazienti.

Pertanto, è importante sapere cos'è una malattia cardiaca, quanto tempo è con una malattia cardiaca e come trattarla.

Definizioni di base

La malattia cardiaca è un cambiamento morfologico congenito o acquisito dell'apparato valvolare, le divisioni tra le divisioni e le grandi navi che si estendono da esse. Esistono molti tipi di tali patologie. I principali fattori causali sono anche diversi per ciascun gruppo.

Il meccanismo di sviluppo nei difetti congeniti e acquisiti è simile. Si basa sull'incapacità del miocardio di fornire un adeguato flusso sanguigno a causa di difetti anatomici. Il risultato di tali processi è un'espansione riflessa delle cavità del cuore. Il risultato di un aumento dello sforzo fisico è un aumento dello strato muscolare delle camere e dei vasi - ipertrofia.

Nelle fasi successive della malattia, vengono aggiunti i segni di disturbi nei cerchi grandi e piccoli della circolazione sanguigna con lo sviluppo di insufficienza cardiaca cronica. Ipertensione polmonare è formata. Il suo sviluppo indica un decorso grave della malattia e determina quanto vivono con un difetto cardiaco.

Vizi acquisiti

Come risultato dell'influenza di determinati fattori, nel cuore si verificano cambiamenti anatomici patologici dell'apparato valvolare.

I difetti acquisiti possono svilupparsi in una persona sana o essere il risultato di una malattia cronica. Le ragioni principali per il loro sviluppo sono:

  • febbre reumatica acuta;
  • endocardite infettiva;
  • spondilite anchilosante;
  • infarto miocardico acuto;
  • malattia ischemica;
  • vecchiaia con eccessiva deposizione di sali di calcio;
  • malattie autoimmuni (sclerodermia, artrite reumatoide);
  • infezione specifica (sifilide terziaria, tubercolosi);
  • ipertensione arteriosa.

A causa dell'elevato numero di patologie che possono causare un difetto acquisito, la ricerca della causa principale dello sviluppo della malattia è importante nella ricerca diagnostica. Negli individui sani, l'attenzione è rivolta alla prevenzione di attacchi reumatici, endocardite infettiva e infezioni specifiche. In realtà ciò è dovuto alla copertura dell'età di queste patologie.

classificazione

La base di ogni difetto acquisito è di 2 situazioni:

  • la stenosi è un restringimento del buco della valvola, attraverso il quale il sangue passa durante la contrazione del cuore;
  • fallimento - accorciamento dei lembi della valvola.

Il grado di rigurgito (flusso sanguigno patologico nella direzione opposta) determina la gravità della stenosi o dell'insufficienza. Questo indicatore è necessariamente incluso nella diagnosi.

In base alla localizzazione dei difetti, si distinguono i seguenti tipi di difetti:

  1. Mitral - il più frequentemente diagnosticato.
  2. Aortica.
  3. Tricuspide.

I difetti acquisiti per area di lesione sono divisi in 3 gruppi:

  1. Isolato - sconfiggere una valvola.
  2. Combinato. Spesso con cardiopatia reumatica cronica (CRBS). Si basano su una combinazione di stenosi e insufficienza su una valvola.
  3. Combinati sono caratterizzati da più lesioni.

Tali classificazioni sono necessarie per la corretta formulazione della diagnosi e sono importanti quando si sceglie una tattica di gestione del paziente.

Malformazioni congenite

Gli elementi del sistema cardiovascolare iniziano a formarsi già nella terza settimana di vita intrauterina.

Se questo processo viene violato, si formano difetti congeniti.

Possono sorgere sotto l'azione dei seguenti fattori:

  1. Esterno - esposizione alle radiazioni.
  2. Interno di madre e feto:
  3. insufficienza placentare;
  4. anomalie delle navi della placenta o diminuzione del loro numero;
  5. gravidanze gravi (tossicosi, esacerbazione di processi cronici);
  6. infezioni virali precoci (morbillo, rosolia, morbillo, varicella);
  7. prendere alcuni sonniferi e sedativi nel primo trimestre;
  8. abuso di alcool e droghe, fumo;
  9. anomalie cromosomiche;
  10. Natura "familiare" della patologia cardiaca.

Tuttavia, ci sono casi di sviluppo di malformazioni congenite dei bambini in gravidanza normale in una donna sana. Pertanto, è importante visitare il medico in modo tempestivo e seguire tutte le sue raccomandazioni, non per auto-medicare.

Negli adulti, la malformazione congenita non viene praticamente diagnosticata. Ciò è dovuto al fatto che il tasso di sopravvivenza dei pazienti con esso è molto basso e il trattamento chirurgico viene effettuato in giovane età.

classificazione

I difetti cardiaci congeniti possono essere suddivisi in 3 grandi gruppi:

  1. Patologia con flusso sanguigno polmonare conservato:
  2. stenosi aortica;
  3. coartazione dell'aorta.
  4. Difetti con aumento del flusso sanguigno polmonare:
  5. difetto del setto interventricolare o interatriale;
  6. aprire il dotto arterioso.
  7. Condizione, accompagnata da una diminuzione del flusso sanguigno polmonare:
  8. Triade o tetrade di Fallo;
  9. stenosi della bocca dell'arteria polmonare.

Inoltre, tra i medici esiste una selezione di difetti "bianchi" e "blu" in base alla velocità di sviluppo dell'acrocianosi. Tuttavia, questa classificazione è condizionata, poiché qualsiasi difetto negli ultimi stadi provoca la cianosi della pelle e delle mucose.

Quadro clinico

I sintomi nei pazienti con qualsiasi difetto cardiaco sono simili. Per piccoli difetti, potrebbe non apparire per diversi anni. Il paziente fa i seguenti reclami nelle fasi iniziali:

  • mancanza di respiro;
  • debolezza costante;
  • i bambini sono caratterizzati da uno sviluppo ritardato;
  • stanchezza;
  • diminuzione della resistenza alle attività fisiche;
  • palpitazioni;
  • disagio dietro lo sterno.

Con il progredire della malattia (giorni, settimane, mesi, anni), si uniscono altri sintomi:

  • gonfiore delle gambe, delle braccia, del viso;
  • tosse, a volte striata di sangue;
  • disturbi del ritmo cardiaco;
  • vertigini.

È più difficile identificare i sintomi nei bambini. Può essere determinato da:

  • letargia;
  • frequente rigurgito;
  • scarso aumento di peso;
  • arresto del seno;
  • sviluppo fisico ritardato.

I genitori devono essere più attenti al bambino, perché solo loro possono sospettare la patologia alle sue manifestazioni iniziali.

diagnostica

I difetti cardiaci congeniti e acquisiti sono determinati da uno specialista che riassume i risultati di tutti gli studi condotti. Questi includono:

  • identificazione di tutti i sintomi clinici;
  • storia della vita e malattia;
  • ispezione obiettiva;
  • ulteriori metodi di indagine.

All'atto dell'ispezione generale tali indicatori attirano l'attenzione:

  • colore della pelle;
  • deformità toracica;
  • cambiamenti esterni sulle mani;
  • aumento della frequenza respiratoria;
  • durante l'auscultazione del cuore, si sentono vari rumori, toni patologici e accenti sopra l'una o l'altra nave. Per ogni vizio è caratterizzato da una propria immagine. Notò anche tachicardia e battito cardiaco anormale con disturbi del ritmo.

Quando si esegue un'analisi del sangue in pazienti con cardiopatia congenita, c'è un gran numero di elementi rossi - eritrocitosi. L'anemia compare nelle fasi terminali dei difetti acquisiti.

Dai metodi diagnostici strumentali prescritti:

  • Ultrasuoni del cuore;
  • radiografia dei polmoni;
  • cateterizzazione cardiaca;
  • angiografia;
  • ECG e il suo monitoraggio quotidiano.

Durante l'ecografia vengono rilevati i difetti, vengono determinati tipo, dimensioni, gradi di stenosi e insufficienza valvolare. Questo è lo standard "d'oro" per diagnosticare i difetti cardiaci.

Opzioni di trattamento

Il trattamento di eventuali imperfezioni consiste sempre di 2 componenti:

Se il difetto non è grande, non ci sono segni di malattie cardiache e non ci sono sintomi clinici, quindi i medici osservano semplicemente tali pazienti. Ai primi segni di progressione della malattia, viene eseguito un trattamento chirurgico. Le persone vivono in questi casi da molto tempo.

Se il paziente ha lamentele e l'espansione delle cavità del cuore, la chirurgia viene eseguita indipendentemente dalle dimensioni del difetto. Ai pazienti viene anche richiesto di prescrivere una terapia farmacologica per l'insufficienza cardiaca e le aritmie.

Il tasso di sopravvivenza di tali pazienti è dettato dal rilevamento tempestivo della patologia, del suo trattamento precoce e della prevenzione dei disturbi gravi. Le persone vivono a lungo dopo l'operazione con un supporto farmacologico adeguatamente selezionato.

Nei casi in cui il grado di difetto è pronunciato, la prognosi è scarsa. Ciò è dovuto all'elevata probabilità di sviluppare aritmie potenzialmente letali e morte improvvisa. Questi pazienti spesso non sopravvivono all'intervento, nonostante la terapia conservativa attiva.

Ci sono molte opzioni chirurgiche per difetti congeniti e acquisiti. Questi includono:

  • plasticità dei difetti per patch;
  • valvole artificiali protesiche;
  • escissione del foro stenotico;
  • nei casi più gravi, trapianto cuore-polmone.

Che tipo di operazione verrà eseguita è deciso dal cardiochirurgo individualmente. Il paziente viene osservato dopo l'intervento chirurgico per 2-3 anni.

Tuttavia, nessuno può rispondere alla domanda su quanto tempo si può vivere senza re-deterioramento dopo la correzione del difetto.

Ci sono molti difetti cardiaci noti. Possono e devono essere trattati.

Pertanto, non rimandare una visita dal medico con sintomi simili, specialmente se riguarda un bambino. Tenendo conto del livello della medicina moderna, i pazienti con difetti possono vivere fino a un'età avanzata.

Quanti vivono con cardiopatie congenite se non per avere un intervento chirurgico

La macchia è la struttura patologica del cuore, che porta all'interruzione del funzionamento dell'apparato valvolare o delle sue pareti, cavità. Tutto ciò alla fine porta a disturbi pronunciati nel flusso sanguigno e allo sviluppo di insufficienza cardiaca. Le manifestazioni dipendono dal tipo di difetto e dalla sua gravità, ad esempio, alcune persone vivono con un difetto cardiaco da molti anni e non lo sentono fino a un certo periodo.

Questa patologia è cronica, quindi progredisce costantemente, mentre la terapia farmacologica può solo rallentare o arrestare brevemente questo processo.

La normalizzazione dello stato è possibile solo con l'implementazione tempestiva dell'intervento chirurgico, che eliminerà la causa alla radice e permetterà di normalizzare il flusso sanguigno.

Allo stesso tempo, il trattamento chirurgico è ben sviluppato, ci sono modi per sostituire una valvola danneggiata con una artificiale. Sono stati anche sviluppati metodi di trattamento farmacologico per stabilizzare la condizione e rallentare la progressione della malattia.

Classificazione dei difetti cardiaci

Tutti i difetti cardiaci sono suddivisi in congeniti e acquisiti. Il primo gruppo include la condizione causata da una violazione dell'embriogenesi. Pertanto, i bambini nascono già con la struttura sbagliata del cuore.

Fai attenzione! Molto spesso, il miocardio stesso e le grandi vasi adiacenti al muscolo cardiaco (aorta, tronco polmonare e vene cave) sono interessati.

Le malformazioni congenite sono divise in due grandi gruppi:

  1. "Bianco" in cui un difetto nella struttura del cuore porta alla fuoriuscita di sangue dalla metà sinistra alla destra. Nello stesso momento non c'è mescolanza di sangue venoso e arterioso.
  2. Lo scarico di sangue arricchisce la circolazione polmonare, ad esempio, con un dotto arterioso aperto, un difetto del setto atriale, un difetto della parete ventricolare.
  3. C'è un esaurimento del piccolo cerchio. Questo succede con la stenosi polmonare isolata.
  4. C'è un fallimento nella circolazione sistemica in caso di stenosi o coartazione dell'aorta.
  5. Difetti "blu" che portano alla miscelazione di sangue arterioso e venoso, con conseguente cianosi cutanea caratteristica.

Questa malattia è relativamente rara, circa l'1% dei neonati. A volte i difetti sono così pronunciati che i bambini non vivono per vedere un anno. In altri casi, al contrario, la malattia è asintomatica e potrebbe non essere diagnosticata. Tuttavia, col passare del tempo, aumenta il carico sul cuore, compaiono altre malattie croniche che contribuiscono alla manifestazione di difetti precedentemente nascosti. Questo può essere un inizio improvviso della malattia o un progressivo deterioramento della condizione.

I difetti acquisiti compaiono negli adulti a causa dell'influenza di altre malattie che nel loro sviluppo danneggiano l'apparato valvolare del cuore, a seguito del quale si sviluppa la loro stenosi o insufficienza. A volte c'è una combinazione di loro. Qualsiasi valvola può essere influenzata - aortica, mitrale, tricuspide o valvola polmonare.

Quadro clinico

I sintomi di questa patologia sono estremamente diversi. Tutto dipende da che tipo di difetto si verifica, dal suo significato emodinamico e dalla presenza di altre malattie del sistema cardiovascolare nel paziente. Tuttavia, ci sono un certo numero di segni non specifici che possono indicare la presenza di un difetto.

Molto spesso, i pazienti lamentano mancanza di respiro, che si verifica durante l'esercizio. La gravità e il livello di carico che lo causa dipende dal tipo di difetto e dallo stato del sistema cardiovascolare. A causa del sovraccarico con il volume della grande circolazione sanguigna, i pazienti sviluppano edema degli arti inferiori, la parete addominale.

Fai attenzione! Nel caso di un difetto con scarico di sangue da destra a sinistra, la pelle del paziente avrà una tonalità bluastra e cianotica. Questa è una conseguenza dell'ipossia, che è causata dalla miscelazione di sangue venoso e arterioso.

Poiché molto spesso i difetti cardiaci non hanno sintomi specifici, è importante che il paziente venga esaminato in ambiente ospedaliero. Questo è il motivo per cui è imperativo consultare un medico in caso di disturbi del sistema cardiovascolare o quando la condizione peggiora. Quindi puoi identificare il problema nelle fasi iniziali, quando non ha ancora avuto il tempo di provocare gravi cambiamenti organici nel miocardio e negli organi periferici.

Aspettativa di vita stimata

Nonostante la gravità di questa malattia, i pazienti non dovrebbero essere scoraggiati. Oggi ci sono molti metodi per stabilizzare la condizione, alleviare i sintomi e rallentare la progressione della patologia.

È importante! Questo tempo può essere utilizzato per l'esame dettagliato del corpo e la preparazione per il trattamento chirurgico, che fornisce la completa normalizzazione del flusso sanguigno e dell'emodinamica e contribuisce a un significativo miglioramento del benessere.

La prognosi dei pazienti dipende anche dal tipo di difetto e dalla sua gravità. I difetti congeniti, di norma, sono peggiori e possono essere la causa della morte prematura. Tuttavia, con la loro individuazione tempestiva e il trattamento chirurgico è possibile ottenere la normalizzazione del cuore. Ma senza un intervento chirurgico, i pazienti non vivono a lungo, perché già agli stadi iniziali hanno significativi problemi nel corpo.

Nel caso di difetti acquisiti, la situazione è diversa. Questa patologia non porta a un rapido deterioramento e ad un forte aumento del rischio di morte. Tuttavia, la presenza di un difetto indica che il paziente ha un disturbo emodinamico. Inoltre, un certo ruolo è giocato dalla malattia, che ha causato lo sviluppo del difetto. Infatti, anche quando si sostituisce la valvola, le patologie croniche del sistema cardiovascolare non scompaiono da nessuna parte e possono causare altre condizioni pericolose.

Tutto ciò porta al fatto che il cuore deve lavorare in condizioni avverse, è esausto e in pazienti con insufficienza cardiaca e malattia coronarica si sviluppa o peggiora.

Ricordate! Di conseguenza, un ruolo importante viene svolto dalla rapidità con cui verrà stabilita la diagnosi corretta.

Se inizi il trattamento in anticipo, puoi rallentare o arrestare in modo significativo la progressione della patologia. Inoltre, l'alta efficienza ha un trattamento chirurgico. Ma se ti manca il tempo, anche dopo un intervento chirurgico, il paziente soffrirà di una serie di complicazioni causate da un prolungato sovraccarico cardiaco.

reinserimento

La riabilitazione postoperatoria e il trattamento a lungo termine sono importanti. I pazienti sono incoraggiati a assumere costantemente medicinali che migliorano vari parametri del sistema cardiovascolare, ad esempio:

  1. Livello di pressione sanguigna
  2. Composizione lipidica del sangue
  3. Frequenza cardiaca e forza.
  4. Proprietà reologiche del sangue.
  5. I parametri di coagulazione e trombosi.

Questo riduce il carico sul miocardio e normalizza il lavoro del cuore, che alla fine riduce il rischio di complicazioni indesiderate. È anche importante monitorare il bilancio del sale marino. I pazienti sono incoraggiati ad usare meno sale possibile. Dovrebbe anche normalizzare il peso.

Se prima si verificavano gonfiore e grave insufficienza cardiaca, anche la quantità di liquidi che bevete dovrebbe essere limitata. Inoltre, si consiglia ai pazienti di smettere di fumare e bere alcolici, passare a una dieta sana, ridurre il peso (se necessario) e monitorare i livelli di zucchero nel sangue.

Le malattie cardiache sono una malattia grave. Indipendentemente dal tipo e dall'eziologia, influisce in modo significativo sul lavoro del CAS e interrompe il normale flusso sanguigno nel corpo, che porta al sovraccarico miocardico e alla progressione della malattia coronarica e dell'insufficienza cardiaca.

Perciò è impossibile lasciare questa patologia senza attenzione. In assenza di un trattamento adeguato, può portare alla morte abbastanza rapidamente, specialmente se c'è scompenso di malformazioni congenite.

Allo stesso tempo, nelle prime fasi, il trattamento chirurgico consente di curare completamente il paziente e normalizzare l'emodinamica. Anche con una progressione prolungata della patologia dopo l'intervento chirurgico, è possibile ottenere un miglioramento significativo della condizione, la normalizzazione del lavoro del cuore e la regressione di sintomi spiacevoli. Pertanto, con l'accesso tempestivo a un medico e l'approccio responsabile del paziente alla propria salute, la prognosi è favorevole e le persone con malattie cardiache vivono abbastanza a lungo.

Che cos'è una malattia cardiaca e quanto si vive con essa?

Anche cardiologi altamente qualificati con una vasta esperienza pratica non saranno in grado di dare una risposta esatta alla domanda su quante persone convivono con un difetto cardiaco. Le cause dello sviluppo della patologia sono varie, così come lo sono le sue manifestazioni. A volte la malattia è calma e non si manifesta da molti anni. I difetti gravi richiedono una terapia per tutta la vita e talvolta un intervento chirurgico urgente. Ma è una cosa quando una persona si trova in una situazione del genere a causa di ragioni al di fuori del suo controllo. E un bel altro - se la minaccia alla sua vita derivava dall'inazione, dal ritardo o da qualche tipo di pregiudizio.

Cos'è la malattia cardiaca

Le malattie cardiache sono una patologia, che è caratterizzata da disturbi anatomici delle strutture del muscolo cardiaco, valvole, pareti divisorie o vasi di grandi dimensioni che forniscono sangue. Il cuore non può far fronte al suo lavoro di fornire ossigeno agli organi. Sono affamati di ossigeno, in grave pericolo. Ci sono difetti cardiaci acquisiti e congeniti.

Malformazione congenita

La cardiopatia congenita è un'anomalia nella struttura dei vasi sanguigni e del cuore, che per varie ragioni si è verificata durante lo sviluppo fetale. La patologia appartiene a uno dei primi posti nel numero di deformità congenite degli organi che possono causare la morte dei neonati prima che raggiungano un anno.

Spesso, la malattia cardiaca congenita nella fase prenatale non appare. Succede che la patologia passa inosservata e durante i primi anni di vita del bambino. Ma col tempo, ricorderà sicuramente a se stessa.

La responsabilità per l'emergere della patologia sta principalmente nei genitori del bambino. Le loro malattie, ereditarietà e stile di vita influenzano direttamente la salute del futuro bambino. Per provocare lo sviluppo di malattie cardiache può:

  • malattie infettive;
  • prendendo alcuni farmaci;
  • dipendenza da alcol;
  • uso di droghe;
  • esposizione alle radiazioni;
  • patologie del sistema endocrino;
  • tossicosi pronunciata durante il parto;
  • mezza età della madre;
  • scarsa ereditarietà;
  • anomalie cromosomiche.

Esistono diversi tipi di difetti cardiaci congeniti:

  • aperture nel muscolo cardiaco;
  • difficoltà del flusso sanguigno;
  • patologia dei vasi sanguigni;
  • difetti nelle valvole cardiache;
  • La tetrade di Fallot;
  • stenosi aortica;
  • arterie tronco comuni;
  • Anomalia di Ebstein;
  • manifestazione simultanea di diverse specie.

L'anomalia rilevata immediatamente dopo la nascita consentirà di iniziare il trattamento in modo tempestivo e ridurre il rischio di morte del bambino durante i primi giorni di vita. Prima di pianificare la prole, devi scoprire quanto sono sane i futuri genitori. Dovremmo chiedere alla seconda "metà" se hanno problemi genetici e casi di cardiopatie congenite nei loro parenti stretti.

Se lo sviluppo del feto trova patologia del cuore, le madri durante la gravidanza prescrivono la terapia appropriata. Dovrebbe supportare le funzioni cardiache del bambino prima della nascita.

Malattie cardiache nei bambini

Il trattamento tempestivo della patologia previene il verificarsi di complicanze. I bambini possono crescere e svilupparsi insieme a coetanei sani. Non tutti i difetti cardiaci richiedono un intervento chirurgico d'urgenza. Se è così, gli esperti tengono una posizione di attesa, mantenendo il cuore delle corsie sotto controllo. Ma in ogni caso, un bambino con un difetto cardiaco ha bisogno di condizioni speciali per crescere.

Visivamente, i sintomi della patologia compaiono solitamente quando il bambino ha tre anni. In questo momento, i genitori attenti potrebbero notare:

  • lento sviluppo fisico del bambino;
  • pallore della pelle, a volte la loro cianosi;
  • l'apparenza di mancanza di respiro durante i movimenti abituali.

Le esperienze psico-emotive sono caratteristiche dei bambini con cardiopatia congenita a causa di problemi con lo sviluppo e l'apprendimento. Di solito, i bambini malati iniziano a camminare, parlare, leggere e scrivere più tardi dei loro coetanei sani. Nel corso del tempo, la situazione potrebbe esacerbare l'aspetto del sovrappeso, sebbene inizialmente i bambini con cardiopatia congenita abbiano un peso corporeo ridotto. L'immunità in un bambino malato è bassa, quindi affronta una malattia infettiva.

Ma i bambini non sono solo colpiti da difetti cardiaci congeniti. Gli adolescenti sono spesso diagnosticati con difetti acquisiti. Questo tipo di patologia può verificarsi durante l'esacerbazione di vari disturbi. I batteri maligni possono entrare nel flusso sanguigno:

  • da infezione con iniezioni (siringhe e aghi infetti);
  • per le violazioni dei servizi igienico-sanitari durante le procedure mediche (incluso il dentista);
  • in caso di ascessi.

Vizi blu e bianchi

Ci sono difetti cardiaci blu e bianchi. Con il blu, il sangue venoso viene iniettato nel letto arterioso. In questo caso, il muscolo cardiaco "pompa" il sangue esaurito in ossigeno. Patologia inerente alla manifestazione precoce dei sintomi di insufficienza cardiaca:

  • cianosi (cianosi);
  • mancanza di respiro;
  • sovraeccitazione nervosa;
  • svenimento.

Con i difetti bianchi, il sangue venoso e quello arterioso non si mescolano, l'ossigeno entra negli organi nella quantità richiesta. Le patologie sono caratterizzate dagli stessi attacchi osservati con i vizi blu, ma compaiono successivamente - in 8-12 anni.

Mostra di pratica medica: spesso le persone con malattie cardiache vivono una vita piena senza sofferenze o sensazioni spiacevoli.

Vizio acquisito

I difetti cardiaci acquisiti colpiscono le valvole cardiache. Le patologie gravi diventano un fattore scatenante per il loro sviluppo:

  • malattia vascolare cronica (aterosclerosi);
  • lesioni sistemiche dei tessuti connettivi (reumatismi, dermatomiosite, sclerodermia);
  • infiammazione endocardica (endocardite infettiva);
  • malattie sistemiche delle articolazioni (spondilite anchilosante);
  • malattie sessualmente trasmissibili sistemiche (sifilide).

La causa dei difetti cardiaci acquisiti è spesso la morte delle cellule delle valvole cardiache. Provocare una patologia può causare lesioni.

Ci sono difetti acquisiti compensati e scompensati. Nel primo caso, non ci sono sintomi evidenti di insufficienza circolatoria, nel secondo sono presenti questi sintomi.

I sintomi della patologia sono simili alle manifestazioni di altre malattie vascolari e cardiache. Pertanto, la diagnosi viene impostata solo in base ai risultati dell'esame, inclusi un eco e un'elettrocardiografia. Nella serie di difetti cardiaci acquisiti, ci sono:

  1. Mitral - manifestato da prolasso (abbassamento delle foglie) della valvola mitrale. Trattamento sintomatico In parallelo con esso, la terapia medica è condotta per la patologia che ha causato la malattia cardiaca. In caso di lesioni gravi della valvola, viene mostrata la sua correzione chirurgica;
  2. Valvola aortica influenzata aortica. La patologia principale è trattata con farmaci. La terapia per le malattie cardiache può richiedere un intervento chirurgico - fino a un trapianto di valvole;
  3. Combinato: colpisce due o più valvole del muscolo cardiaco. Le deformità possono essere soggette a valvole mitraliche, tricuspide e aortiche, che causano difficoltà nella diagnosi e nel trattamento della patologia. Insufficienza della valvola mitralica più spesso manifestata e stenosi mitralica. In circostanze simili, appaiono cianosi e grave mancanza di respiro;
  4. Combinato: una valvola è soggetta a numerose violazioni. Questo di solito è stenosi e insufficienza. Diagnosticare questo tipo di difetto cardiaco, scoprire la gravità delle lesioni e la predominanza di una di esse. Ciò è necessario al fine di prescrivere un trattamento adeguato e il tipo di intervento chirurgico possibile;
  5. Compensata - patologia difficile da diagnosticare, asintomatica. Le violazioni delle funzioni di alcune parti del muscolo cardiaco sono completamente compensate dall'aumento del carico su altre parti del cuore. Solo un cardiologo esperto, che ha un'attrezzatura speciale ad alta tecnologia, è in grado di diagnosticare questo difetto.

I difetti cardiaci isolati "semplici" sono molto meno comuni di quelli "complessi", combinati. Le malattie infettive perseguono i pazienti per anni, colpendo il tessuto muscolare. Di conseguenza, un altro viene aggiunto a una morsa.

Longevità con malattie cardiache

Anche un cardiologo molto competente non si impegna a prevedere per quanto tempo può vivere un paziente con un difetto cardiaco. È necessario fare sforzi per il recupero e la prevenzione delle complicazioni della patologia da soli - a volte superando un cattivo umore e una riluttanza banale.

Malattie cardiache non complicate

Spesso le persone non sanno nemmeno di vivere con la malattia sotto il formidabile nome di "cardiopatia". I fattori oggettivi e soggettivi influenzano l'aspettativa di vita dei pazienti con difetti cardiaci. Un ruolo enorme è giocato dalle peculiarità del paziente e dalle sue condizioni di vita. Ridurre la probabilità di sviluppare patologia o anche ridurre le sue manifestazioni al minimo:

  • aderenza rigorosa a tutte le raccomandazioni del medico;
  • stile di vita sano;
  • rifiuto delle dipendenze;
  • regolari lezioni di educazione fisica;
  • dosaggio dell'attività fisica;
  • pieno sonno

Un approccio equilibrato al decorso della malattia alleggerirà il paziente dal dolore, dal disagio e da altre conseguenze. Una visita medica approfondita aiuterà a determinare la gravità della patologia, mentre i moderni farmaci e la fisioterapia miglioreranno le condizioni del paziente.

Forme complicate di patologia

Con molti tipi di difetti cardiaci, l'operazione è facoltativa o impossibile. Il corpo in tali circostanze richiede supporto medico. Se non c'è alcun trattamento, la patologia progredisce. L'unico risultato in questo caso è letale. Il muscolo cardiaco rifiuta di svolgere le sue funzioni dirette, interrompendo l'afflusso di sangue al corpo. Se l'intervento chirurgico è l'unica possibilità possibile per prolungare la vita o migliorare la sua qualità, non dovresti rifiutarla. Una percentuale molto piccola di trattamento chirurgico di difetti cardiaci porta alla mortalità. Oltre il 97% dei pazienti operati vive una vita piena in futuro.

Cos'è questa "soglia del cuore", quante persone convivono con una malattia cardiaca diagnosticata? Queste domande sono di preoccupazione per molti. Alcuni sono preoccupati della propria diagnosi, altri si preoccupano della salute dei loro futuri figli. In ogni caso, sintonizzarsi sul risultato peggiore non dovrebbe essere. Ci sono ragioni per uno sguardo positivo alla situazione. Le più moderne attrezzature, tecnologie mediche avanzate e un alto livello di competenze mediche possono garantire una lunga vita piena, anche per le persone con gravi malattie cardiache.

Cos'è la malattia cardiaca

Un profeta cardiaco congenito è una violazione strutturale del miocardio o di grandi vasi che è presente dalla nascita. Tali difetti congeniti causano alterazioni della circolazione sanguigna all'interno del muscolo cardiaco, così come nella circolazione di piccole e grandi dimensioni.

I difetti cardiaci sono i difetti congeniti più comuni e sono caratterizzati da un alto rischio di morte.

I difetti acquisiti si sviluppano a seguito di cambiamenti strutturali o funzionali nella valvola cardiaca (uno o più).

Violazioni possono verificarsi a causa di stenosi, insufficienza derivante da malattie infettive, processi infiammatori, carico eccessivo, dilatazione delle camere.

eziologia

Nei primi anni '70 furono condotti studi su larga scala che stabilirono la relazione tra il sesso del paziente e il tipo di difetto congenito. Secondo lo studio, si è concluso che ci sono disturbi che sono più comuni negli uomini, alcuni dei tipi sono osservati in misura maggiore nelle donne, e ci sono tipi "neutri".

  • aperto condotto arterioso;
  • Malattia di Lautembacher;
  • difetto del setto atriale secondario;
  • combinazione di difetto del setto ventricolare e PDA;
  • La triade di Fallo.
  • stenosi aortica congenita;
  • coartazione dell'aorta;
  • trasposizione di grandi navi;
  • anomalia totale delle vene polmonari;
  • coartazione dell'aorta e PDA.

ecologia

Le modifiche a livello genetico possono essere dovute all'esposizione a 3 principali mutageni:

genetica

Le cause più comuni di CHD includono i cambiamenti dei geni dei punti, così come le mutazioni cromosomiche, manifestate dalla delezione o duplicazione di segmenti di DNA. Tra le comuni mutazioni sono la trisomia 21,13,18.

C'è una connessione tra geni specifici e determinati difetti. Ad esempio, è stato rivelato che la mutazione proteica del muscolo miocardico porta allo sviluppo di difetti del setto atriale.

patogenesi

Al centro dello sviluppo dei difetti cardiaci ci sono 2 meccanismi:

  • A causa della quale i reparti miocardici stanno vivendo uno stress eccessivo sotto l'influenza del volume o della resistenza.
  • Nel primo caso, ciò porta a difetti associati all'insufficienza valvolare e ai difetti del setto, nei secondi difetti associati alla stenosi.
  • Tale carico porta all'esaurimento dei meccanismi compensatori coinvolti, quindi all'ipertrofia e alla dilatazione delle sezioni miocardiche. Di conseguenza, si sviluppa un'insufficienza cardiaca.

Tipi di difetti cardiaci

A seconda del meccanismo di formazione della patologia, è diviso in due tipi:

  • La ragione per lo sviluppo di una forma congenita di patologia è la formazione di disturbi fetali durante lo sviluppo fetale. Ciò può verificarsi a causa di fattori interni ed esterni.
  • Le condizioni esterne includono cattiva ecologia, malattie virali e infettive che la madre ha sofferto durante la gravidanza, l'uso di medicinali che hanno avuto un impatto negativo sul bambino.
  • I fattori interni sono disturbi che possono essere ereditati da entrambi i genitori, oltre a disturbi ormonali.

C'è anche un'altra classificazione:

La classificazione in base alla localizzazione è la seguente:

  • difetti della valvola;
  • malformazioni del setto interventricolare, così come il setto interatriale.

Puoi anche evidenziare:

Anche nella mappa ambulatoriale va indicato il grado di difetto, che può essere da I a IV.

Quadro clinico

I sintomi dipendono dalla gravità delle lesioni. Nella maggior parte dei segni si trovano entro pochi anni dalla nascita, tuttavia, ci sono casi in cui la patologia non viene rilevata per tutta la vita.

Di norma, l'idea della presenza di irregolarità può essere causata da rumori uditi durante l'auscultazione. Allo stesso tempo, non tutti i rumori derivano da difetti cardiaci.

Clinicamente, i difetti cardiaci sono descritti da 4 sindromi:

  • cardiaco: dolore al petto, tachicardia, vertigini, pulsazione dei vasi sanguigni;
  • sindrome da insufficienza cardiaca;
  • Sindrome da ipossia sistemica cronica: non conformità con le norme di sviluppo, sintomi di bacchette per batteria, occhiali da guardia;
  • la sindrome di disordini respiratori è caratteristica di difetti di cuore congeniti con arricchimento del piccolo cerchio di circolazione del sangue.

Domande frequenti

Quanti vivono con patologia congenita o acquisita?

Va notato subito che non tutte le diagnosi con la frase "cardiopatia" dovrebbero causare il panico. Alcuni di essi sono completamente innocui e non rappresentano un rischio per la vita, pur osservando le raccomandazioni più semplici di uno specialista.

È necessario aderire alla corretta alimentazione, evitare uno sforzo fisico eccessivo, stress. In queste condizioni, è possibile vivere fino a un'età rispettabile, senza avvertire problemi di salute causati da PS.

Inoltre, ci sono casi in cui le persone senza patologie identificate hanno vissuto a lungo e non hanno mostrato alcun sintomo di per sé.

Tuttavia, nei casi in cui viene diagnosticata la malattia, è necessario condurre regolarmente degli esami, osservare misure preventive. Anche un difetto minore che non porti fastidio, prima o poi, sotto l'influenza di vari fattori, può diventare pericoloso. Pertanto, non si può dire quante persone vivono con un difetto cardiaco senza un'operazione - ogni paziente ha una sua storia della malattia.

Difetti cardiaci possono manifestare danni al muscolo cardiaco di varia gravità, un malfunzionamento delle valvole, il cui risultato nella maggior parte dei casi diventa insufficienza cardiaca.

La rottura dei meccanismi del cuore porta a un deterioramento della circolazione sanguigna dell'organismo nel suo complesso. Questo è accompagnato da una maggiore probabilità di sviluppare un infarto o ictus.

Le forme di patologia avviate sono accompagnate da un alto rischio di morte. Per i difetti con rischio di vita, si raccomanda l'intervento chirurgico.

Ci sono un certo numero di segni, nel caso in cui è necessario consultare urgentemente uno specialista:

  • mancanza di respiro;
  • gonfiore degli arti inferiori;
  • pelle blu;
  • rapido aumento di peso;
  • vertigini persistenti;
  • svenimento;
  • la labilità della temperatura corporea;
  • nausea;
  • prurito agli arti.

È pericoloso?

Anche una forma congenita di cardiopatia potrebbe non manifestarsi immediatamente. Fino al terzo anno di vita, qualsiasi sintomo dello sviluppo della patologia può essere assente. Tra i segni che possono indicare una violazione includono: deficit fisico dello sviluppo, dispnea durante lo sforzo fisico, pallore o blueness della pelle.

Il quadro clinico dei difetti che si verificano sullo sfondo della pelle blu, include i seguenti segni: ansia, mancanza di respiro, alta probabilità di svenimento. Gli attacchi, di regola, si sviluppano improvvisamente. Questa condizione è tipica per i bambini sotto i 2 anni di età.

I difetti in cui si sviluppa il pallore della pelle sono accompagnati da un ritardo nello sviluppo che colpisce la metà inferiore del corpo, il verificarsi di mal di testa e vertigini, dolori al petto, addome, arti inferiori.

È ereditato

È molto importante per i futuri genitori che hanno questa patologia nella storia della malattia sapere se la malattia cardiaca congenita è ereditaria.

La tendenza alla formazione di patologie associate a disturbi miocardici strutturali e funzionali può essere trasmessa da genitore a figlio.

Oggi, la medicina ha le capacità che consentono di determinare la patologia nel primo periodo, il che rende possibile rispondere immediatamente ai cambiamenti in atto.

Malformazioni congenite degli organi si sviluppano durante lo sviluppo fetale. Negli ultimi anni, i medici sono sempre più confrontati nella loro pratica con vari tipi di difetti cardiaci nei neonati. Tuttavia, uno dei tipi più rari di anomalie congenite nel feto è la sindrome di Canadell Pentad. Descrizione.

La parte superiore del cuore è costituita dagli atri di destra e di sinistra, separati nel mezzo da un setto longitudinale senza spazi vuoti. Il difetto del setto atriale è un difetto cardiaco congenito ed è caratterizzato dalla presenza di un foro che facilita la comunicazione tra l'atrio destro e quello sinistro. Primaria.

Il termine "difetti cardiaci" in medicina significa un'intera gamma di anomalie della struttura del muscolo cardiaco, che in una certa misura influisce sul funzionamento dell'organo. In questo caso, possono essere colpiti: le pareti del cuore si alloggia; valvole coinvolte nella delineazione delle camere; vasi che portano al sangue dal cuore e che conducono ad esso.

Il complesso Eisenmenger in medicina oggi è inteso come una complessa patologia cardiaca che coinvolge il setto interventricolare, l'aorta, il ventricolo destro. Allo stesso tempo nel setto interventricolare c'è un difetto, il ventricolo destro ha segni pronunciati di ipertrofia e l'aorta.

Diversi tipi di difetti cardiaci sono una ragione molto comune per la mortalità infantile. Secondo le statistiche, la suscettibilità dei neonati alle patologie di questo gruppo è del 5%. Inoltre, nel 2% dei casi, i bambini non possono essere salvati, poiché i difetti danno un quadro clinico incompatibile con.

Il prolasso della valvola mitrale è un cambiamento patologico nei foglietti della valvola. A causa di cambiamenti strutturali, si piegano quando il cuore si riduce e non bloccano completamente il flusso di sangue. Il prolasso può essere congenito e può essere formato durante la vita. In media nel mondo circa il 30% delle persone soffre di questo tipo congenito.

L'insufficienza della valvola mitrale è una patologia che appartiene a un ampio gruppo di malattie, unite dallo stesso termine "difetti cardiaci". Il codice di questa patologia secondo ICD-10 I34.0. Nell'insufficienza mitralica, la valvola soffre principalmente, il che fornisce una connessione tra il ventricolo sinistro e l'atrio sinistro. In cosa

Sotto l'anomalia di Ebstein nella pratica cardiologica si intende un cambiamento patologico della valvola tricuspide, a causa della quale si trova in uno stato di displasia, e si mescola anche in profondità nella cavità del ventricolo destro. Questa patologia è congenita e non si sviluppa sotto l'influenza di nessuna terza parte.

I difetti cardiaci sono cambiamenti che si verificano nelle valvole e portano alla loro disfunzione. Questi includono difetti ventricolari, pareti cardiache, vasi di scarico e valvole. Il pericolo di difetti è che possono portare a problemi circolatori nel cuore, nei polmoni e in altri organi vitali e portare a.

Una delle patologie più comuni nel lavoro del muscolo cardiaco è il prolasso della valvola mitrale. Questa anomalia può svilupparsi dalla nascita o apparire durante la vita. Molto spesso, il prolasso non si rivela e una persona potrebbe non essere consapevole della malattia. La valvola mitrale collega l'atrio sinistro e il ventricolo, e dopo.

Quanti vivono con cardiopatie congenite

È impossibile prevedere l'aspettativa di vita delle persone con malattie cardiache. La patologia viene diagnosticata nell'utero o alla nascita di un bambino. Ma a volte la malattia può passare inosservata fino a 3 anni. Ciò altera notevolmente l'ulteriore prognosi della vita e l'efficacia del trattamento. A volte una persona vive a lungo con un difetto cardiaco, non conoscendo la presenza della malattia. Tutto dipende dal tipo di disturbo anatomico in un paziente.

Con il termine "cardiopatia" si intende qualsiasi patologia che sia un disturbo anatomico delle strutture delle valvole, delle pareti divisorie, del muscolo cardiaco, dei vasi grandi. Con tali patologie, il cuore non affronta le sue funzioni, gli organi sperimentano la fame di ossigeno, che li mette a serio rischio. Esistono due tipi principali di malattie cardiache: congenite e acquisite.

Le malformazioni congenite comprendono anomalie nella struttura dei vasi e nel cuore stesso, che si sono manifestate nella fase di sviluppo intrauterino fetale. Occupano uno dei primi posti tra le anomalie congenite degli organi che possono essere fatali.

Spesso tali difetti non si manifestano nella fase prenatale dello sviluppo. A volte sono difficili da notare nei primi anni di vita di un bambino. Ma nel tempo, la patologia si manifesta nel deterioramento del benessere generale del bambino.

In molti casi, la responsabilità è dei genitori. Il loro stile di vita influenza lo sviluppo di un difetto cardiaco in un bambino. I fattori provocanti includono:

  • prendendo alcuni farmaci;
  • malattie infettive;
  • alcolismo, l'uso di grandi dosi di alcol durante la gravidanza;
  • esposizione alle radiazioni;
  • età materna da 35 anni;
  • scarsa ereditarietà;
  • uso di droghe;
  • patologie del sistema endocrino;
  • forte tossicosi durante la gravidanza.

Ci sono diversi difetti cardiaci congeniti:

  • difetti nelle valvole cardiache;
  • stenosi aortica;
  • Anomalia di Epstein;
  • un buco nel muscolo cardiaco;
  • disturbi del flusso sanguigno;
  • difetti della valvola;
  • La tetrade di Fallot;
  • arterie tronco comuni;
  • patologia dei vasi sanguigni.

La prognosi migliore sono le malattie rilevate immediatamente dopo la nascita o nel grembo materno. I medici suggeriscono che prima di pianificare una gravidanza dovrebbero essere esaminati e scoprire come i futuri genitori sono sani, se hanno anomalie genetiche e difetti cardiaci congeniti nei loro parenti stretti.

Se durante la formazione del feto sono stati trovati difetti, alle madri durante la gravidanza verrà prescritta una terapia appropriata per mantenere l'attività cardiaca del bambino fino alla nascita.

La diagnostica e il trattamento moderni della patologia riducono il rischio di complicanze quasi a zero. I bambini con disturbi simili crescono e si sviluppano allo stesso livello dei loro coetanei. Non tutti i difetti cardiaci richiedono un intervento chirurgico urgente. A volte vengono utilizzate tattiche attente e monitoraggio della salute del bambino, ma in questo caso avrà bisogno di condizioni di vita speciali.

I segni esterni di patologia diventano evidenti a partire dai 3 anni di età. Appare:

  • Pallore e cianosi della pelle.
  • Dispnea durante lo sforzo fisico anche moderato.
  • Il rallentamento dello sviluppo fisico.

Questi bambini sono caratterizzati da forti esperienze associate a problemi di apprendimento, poiché sono in ritardo rispetto ai loro coetanei. Tutti gli stadi di sviluppo - l'inizio del camminare, le prime parole - iniziano più tardi. Nel corso del tempo, la situazione è aggravata dalla comparsa di eccesso di peso, anche se alla nascita, i bambini con malattie cardiache sono spesso sottopeso. Immunità gradualmente ridotta.

L'aspetto del vizio acquisito è possibile nell'adolescenza. La patologia deriva dall'aggravamento di altre malattie causate da lesioni infettive.

Ci sono difetti cardiaci blu e bianchi. I primi sono caratterizzati dall'iniezione nel letto arterioso del sangue venoso. Il muscolo cardiaco pompa il sangue esaurito in ossigeno in una quantità maggiore. Questo porta a primi sintomi di insufficienza cardiaca.

Lancio del sangue venoso nel letto arterioso

I difetti bianchi non implicano la miscelazione del sangue venoso e arterioso, non vi è alcuna carenza di ossigeno negli organi. Caratterizzato dall'assenza di cianosi della pelle.

Secondo le statistiche mediche, le persone con malattie cardiache spesso vivono una vita normale senza provare disagio.

I difetti cardiaci acquisiti colpiscono le sue valvole. Le cause scatenanti sono malattie gravi come:

  • Aterosclerosi delle navi
  • Lesioni sistemiche dei tessuti connettivi.
  • Endocardite infettiva
  • Malattia articolare sistemica
  • Alcune malattie veneree, la sifilide.

Ci sono difetti compensati e non compensati. Ai primi sintomi ovvi di fallimento circolatorio non è osservato.

I sintomi della cardiopatia sono simili ad altre patologie e malattie del cuore e dei vasi sanguigni. Pertanto, la diagnosi viene effettuata sulla base dei risultati e dei sondaggi, che includono necessariamente ECHO ed elettrocardiografia.

Difetti cardiaci acquisiti:

  • Mitral - caratterizzato da foglie cadenti, chiamate prolasso. Trattamento sintomatico finalizzato all'eliminazione delle cause della malattia. Nei casi più gravi è necessaria la correzione chirurgica.
  • Aortico - in questo caso stiamo parlando della patologia della valvola aortica. Il difetto è più grave, spesso richiede un intervento chirurgico, incluso il trapianto di valvole.
  • Combinato: la sconfitta di due o più valvole cardiache. La diagnosi è difficile perché qualsiasi valvola può essere danneggiata. La combinazione più frequente è la stenosi mitralica e l'insufficienza della valvola mitrale. Accompagnato da una grave mancanza di respiro e cianosi.
  • Combinato: una valvola subisce diversi disturbi, ad esempio, stenosi e insufficienza. Durante la diagnosi, viene determinata quale patologia è più pericolosa - la natura del trattamento e il tipo di intervento chirurgico dipendono da esso.
  • Compensata - patologia difficile per la diagnosi, perché è asintomatica. Le violazioni della funzione di una parte del cuore sono completamente compensate dagli altri. Per fare una diagnosi, richiede l'attrezzatura più sofisticata e un cardiologo esperto.

Difetto della valvola mitrale

I difetti semplici sono meno comuni di quelli combinati. Le malattie infettive perseguitano il paziente per anni, causando successivamente ulteriori difetti.

Anche un cardiologo esperto non si impegna a prevedere per quanto tempo una persona vivrà con questo o quel difetto cardiaco. L'aspettativa di vita di tali pazienti dipende da fattori soggettivi e oggettivi. L'esame medico aiuta a determinare la diagnosi di patologia e la tempestiva prescrizione di farmaci e procedure fisiche - per migliorare la condizione e l'ulteriore prognosi.

Molti tipi di difetti cardiaci sono inutilizzabili o non richiedono un intervento chirurgico urgente. In queste circostanze, è necessario il supporto medico. In assenza di trattamento, si osservano progressi. L'unico risultato è letale. Nel corso del tempo, il muscolo cardiaco si rifiuta di svolgere le sue funzioni, la fornitura di sangue e sostanze nutritive al corpo viene interrotta.

Non si dovrebbe abbandonare l'operazione, solo una piccola percentuale del trattamento chirurgico dei difetti cardiaci porta alla morte del paziente. Più del 97% dei pazienti operati vive una vita normale. Col passare del tempo, emergono nuove tecnologie, che portano ad un aumento del numero di esiti positivi anche per le persone con forme più gravi di difetti cardiaci.

La più grande complicazione della malformazione congenita è l'arresto cardiaco improvviso. C'è anche il rischio di ictus che può provocare la paralisi. Esiste la probabilità di una grave malattia renale, fegato, organi interni, causata da fame cronica di ossigeno e instabilità della circolazione sanguigna.

La cardiopatia congenita è determinata in utero o immediatamente dopo la nascita. In questo caso, la diagnosi perinatale è molto importante. Le donne incinte con sospetta patologia cardiovascolare vengono inviate agli ospedali per la maternità specializzati in patologie cardiache.

Se la malattia non è stata vista immediatamente, si sviluppa un'insufficienza cardiaca. È determinato dai seguenti sintomi:

  • gonfiore persistente degli arti superiori e inferiori;
  • mancanza di respiro con poco sforzo;
  • blueness della pelle intorno alle labbra o agli occhi;
  • rapido aumento di peso;
  • sudorazione e vertigini;
  • perdita di coscienza;
  • aumento o diminuzione irragionevole della temperatura corporea;
  • prurito e formicolio alle mani e ai piedi;
  • dolore nel cuore

Per una diagnosi accurata, viene eseguita una serie di misure diagnostiche:

  • angiogramma;
  • ecografia del cuore;
  • elettrocardiogramma.

Oltre ai metodi strumentali, viene raccolta una storia dettagliata, dati sulla presenza di patologie cardiovascolari nel genere.

I metodi di trattamento sono individuali in ciascun caso. Un gran numero di studi e test sono condotti per ridurre i possibili rischi durante l'operazione. Studiamo il lavoro del cuore e di altri organi, la risposta dell'organismo ai farmaci che saranno necessari nel periodo postoperatorio.

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